聚焦CCSN2025:中国原研药泰它西普开创全球IgAN生物靶向治疗新纪元
2025年10月21日至25日,中华医学会肾脏病学分会第二十八届学术年会(CCSN2025)在郑州成功召开。会议全面梳理了肾脏病领域的基础研究与临床研究进展,并重点聚焦于IgA肾病(IgAN)等常见肾小球疾病的诊疗策略。其中,我国自主研发的Ⅰ类双靶点生物制剂—
2025年10月21日至25日,中华医学会肾脏病学分会第二十八届学术年会(CCSN2025)在郑州成功召开。会议全面梳理了肾脏病领域的基础研究与临床研究进展,并重点聚焦于IgA肾病(IgAN)等常见肾小球疾病的诊疗策略。其中,我国自主研发的Ⅰ类双靶点生物制剂—
在肾小球肾炎(GN)领域,狼疮性肾炎(LN)和IgA肾病(IgAN)同属自身免疫性GN[1]。LN是系统性红斑狼疮(SLE)引起的肾损害,主要表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾功能不全等,肾组织病理检查发现肾脏病变者可达90%[2]。IgAN是全球范围内最常
2025年9月17日至20日,第十八届IgA肾病国际研讨会(IlgANN)于捷克布拉格举行。此次大会涵盖了IgA肾病(IgAN)领域从基础研究到临床转化的最新前沿进展。其中,阿曲生坦关键临床研究——ALIGN与AFFINITY的研究结果重磅发布,进一步彰显其在
口服补体B因子抑制剂飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)已于9月9日获得中国NMPA(国家药品监督管理局)批准,用于降低有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN)成人患者(通常定义为尿蛋白/肌酐比值[UPCR]≥1.5g/g)的蛋白尿水平。 这是继 2025